Ioa

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

G03AA14

INN (Medzinárodný Name):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutické skupiny:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeutické oblasti:

Контрацепция

Terapeutické indikácie:

Устна контрацепция.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2011-11-16

Príbalový leták

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-08-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-08-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov