Ioa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

G03AA14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nomegestrol acetate, estradiol

Farmakoterapinė grupė:

Полови хормони и слиза на половата система,

Gydymo sritis:

Контрацепция

Terapinės indikacijos:

Устна контрацепция.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2011-11-16

Pakuotės lapelis

                                Б. ЛИСТОВКА
30
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IOA 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВК
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IOA 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Бели активни филмирани таблетки:
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
номегестролов
ацетат (nomegestrol acetate) и 1,5 mg естрадиол
(estradiol) (като хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
Таблетката не съдържа активни
вещества.
Помощни вещества с известно действие:
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 57,71 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо филмирана
таблетка съдържа 61,76 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активни филмирани таблетки: бели,
кръгли и маркирани с надпис „ne“ от
двете страни.
Плацебо филмирани таблетки: жълти,
кръг
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-08-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-08-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-08-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-08-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-08-2014

Peržiūrėti dokumentų istoriją