Zoledronic acid Teva Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

kwas zoledronowy

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

चिकित्सीय क्षेत्र:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-15

सूचना पत्रक

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें