Zoledronic acid Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

kwas zoledronowy

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

治疗领域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2012-08-15

资料单张

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 12-12-2018
产品特点 产品特点 德文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 12-12-2018
产品特点 产品特点 英文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 12-12-2018
产品特点 产品特点 法文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018