Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-12-2018

Virkt innihaldsefni:

kwas zoledronowy

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoledronic acid

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Lækningarsvæði:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Ábendingar:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2012-08-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru