Zoledronic acid Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-12-2018

Principio attivo:

kwas zoledronowy

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Area terapeutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2012-08-15

Foglio illustrativo

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-12-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto