Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-12-2018
SPC SPC (SPC)
12-12-2018
PAR PAR (PAR)
12-12-2018

active_ingredient:

kwas zoledronowy

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutic_indication:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2012-08-15

PIL

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-12-2018
SPC SPC բուլղարերեն 12-12-2018
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 12-12-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-12-2018
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2018
PIL PIL չեխերեն 12-12-2018
SPC SPC չեխերեն 12-12-2018
PAR PAR չեխերեն 12-12-2018
PIL PIL դանիերեն 12-12-2018
SPC SPC դանիերեն 12-12-2018
PAR PAR դանիերեն 12-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-12-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-12-2018
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2018
PIL PIL էստոներեն 12-12-2018
SPC SPC էստոներեն 12-12-2018
PAR PAR էստոներեն 12-12-2018
PIL PIL հունարեն 12-12-2018
SPC SPC հունարեն 12-12-2018
PAR PAR հունարեն 12-12-2018
PIL PIL անգլերեն 12-12-2018
SPC SPC անգլերեն 12-12-2018
PAR PAR անգլերեն 12-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-12-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-12-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2018
PIL PIL իտալերեն 12-12-2018
SPC SPC իտալերեն 12-12-2018
PAR PAR իտալերեն 12-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-12-2018
SPC SPC լատվիերեն 12-12-2018
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 12-12-2018
SPC SPC լիտվերեն 12-12-2018
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-12-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-12-2018
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2018
PIL PIL մալթերեն 12-12-2018
SPC SPC մալթերեն 12-12-2018
PAR PAR մալթերեն 12-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-12-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-12-2018
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-12-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-12-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-12-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-12-2018
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-12-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-12-2018
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-12-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-12-2018
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-12-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-12-2018
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-12-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-12-2018
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-12-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 12-12-2018
PIL PIL իսլանդերեն 12-12-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-12-2018
PIL PIL խորվաթերեն 12-12-2018
SPC SPC խորվաթերեն 12-12-2018
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2018