Zoledronic acid Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-12-2018

Ingredient activ:

kwas zoledronowy

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2012-08-15

Prospect

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2018
Prospect Prospect cehă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2018
Prospect Prospect daneză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2018
Prospect Prospect germană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2018
Prospect Prospect estoniană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2018
Prospect Prospect greacă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2018
Prospect Prospect engleză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2018
Prospect Prospect franceză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2018
Prospect Prospect italiană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2018
Prospect Prospect letonă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2018
Prospect Prospect maghiară 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2018
Prospect Prospect malteză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2018
Prospect Prospect olandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2018
Prospect Prospect portugheză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2018
Prospect Prospect română 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2018
Prospect Prospect slovacă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2018
Prospect Prospect slovenă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2018
Prospect Prospect suedeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2018
Prospect Prospect islandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-12-2018
Prospect Prospect croată 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor