Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-12-2018

Aktiva substanser:

kwas zoledronowy

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

M05BA08

INN (International namn):

zoledronic acid

Terapeutisk grupp:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Terapiområde:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiska indikationer:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2012-08-15

Bipacksedel

                                57
B ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELKACH
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielegniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zoledronic Acid Teva Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Teva Pharma
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Teva Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Teva Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Pharma zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami
stosowanymi w leczeniu
zapalenia, oraz w chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, któr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg roztwór do infuzji w butelkach
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Pharma pacjenci muszą
być odpowiednio nawodnieni.
Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65
lat) oraz u pacjentów przyjmujących
leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Pharma zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza_
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Zoledronic
acid Teva Pharma.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Zoledronic acid
Teva Ph
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt