BTVPUR AlSap 2-4

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-11-2018

Aktivni sastojci:

блютанг-virus серотипа-2 antigena, блютанг-virus серотипа-4 antigena

Dostupno od:

Mérial

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapijska grupa:

ovca

Područje terapije:

virus блютанга, инактивированной virusna cjepiva, imunomodulatori za ovidae

Terapijske indikacije:

Aktivna imunizacija ovaca radi sprječavanja viremije i smanjenja kliničkih znakova uzrokovanih serotipovima 2 i 4 virusa bolesti plavog jezika.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2010-11-04

Uputa o lijeku

                                19
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
20
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
aluminijev hidroksid
2,7 mg
saponin
30 HU**
*Infektivna doza stanične kulture 50% jednako titru prije
inaktivacije (log
10
).
**Hemolitičke jedinice.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze.
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
21
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 24 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1 °C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
.................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
(*)
Infektivna doza stanične kulture 50% jednaka titru prije inaktivacije
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolitičke jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*(vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od
zaraze, za te vrste treba upotrijebiti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju
životinja prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod
drugih vrsta može se razlikovati od
one kod ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nako
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-11-2018

Pogledajte povijest dokumenata