BTVPUR AlSap 2-4

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-11-2018

Aktiv ingrediens:

блютанг-virus серотипа-2 antigena, блютанг-virus серотипа-4 antigena

Tilgjengelig fra:

Mérial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk gruppe:

ovca

Terapeutisk område:

virus блютанга, инактивированной virusna cjepiva, imunomodulatori za ovidae

Indikasjoner:

Aktivna imunizacija ovaca radi sprječavanja viremije i smanjenja kliničkih znakova uzrokovanih serotipovima 2 i 4 virusa bolesti plavog jezika.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2010-11-04

Informasjon til brukeren

                                19
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
20
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
aluminijev hidroksid
2,7 mg
saponin
30 HU**
*Infektivna doza stanične kulture 50% jednako titru prije
inaktivacije (log
10
).
**Hemolitičke jedinice.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze.
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
21
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 24 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1 °C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
.................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
(*)
Infektivna doza stanične kulture 50% jednaka titru prije inaktivacije
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolitičke jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*(vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od
zaraze, za te vrste treba upotrijebiti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju
životinja prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod
drugih vrsta može se razlikovati od
one kod ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nako
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2018