BTVPUR AlSap 2-4

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2018

Aktiva substanser:

блютанг-virus серотипа-2 antigena, блютанг-virus серотипа-4 antigena

Tillgänglig från:

Mérial

ATC-kod:

QI04AA02

INN (International namn):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk grupp:

ovca

Terapiområde:

virus блютанга, инактивированной virusna cjepiva, imunomodulatori za ovidae

Terapeutiska indikationer:

Aktivna imunizacija ovaca radi sprječavanja viremije i smanjenja kliničkih znakova uzrokovanih serotipovima 2 i 4 virusa bolesti plavog jezika.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2010-11-04

Bipacksedel

                                19
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
20
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
aluminijev hidroksid
2,7 mg
saponin
30 HU**
*Infektivna doza stanične kulture 50% jednako titru prije
inaktivacije (log
10
).
**Hemolitičke jedinice.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze.
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
21
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 24 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1 °C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
.................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
(*)
Infektivna doza stanične kulture 50% jednaka titru prije inaktivacije
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolitičke jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*(vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od
zaraze, za te vrste treba upotrijebiti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju
životinja prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod
drugih vrsta može se razlikovati od
one kod ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nako
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2018