BTVPUR AlSap 2-4

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-11-2018

유효 성분:

блютанг-virus серотипа-2 antigena, блютанг-virus серотипа-4 antigena

제공처:

Mérial

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

치료 그룹:

ovca

치료 영역:

virus блютанга, инактивированной virusna cjepiva, imunomodulatori za ovidae

치료 징후:

Aktivna imunizacija ovaca radi sprječavanja viremije i smanjenja kliničkih znakova uzrokovanih serotipovima 2 i 4 virusa bolesti plavog jezika.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2010-11-04

환자 정보 전단

                                19
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
20
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
aluminijev hidroksid
2,7 mg
saponin
30 HU**
*Infektivna doza stanične kulture 50% jednako titru prije
inaktivacije (log
10
).
**Hemolitičke jedinice.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze.
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
21
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 24 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1 °C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
.................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
(*)
Infektivna doza stanične kulture 50% jednaka titru prije inaktivacije
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolitičke jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*(vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od
zaraze, za te vrste treba upotrijebiti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju
životinja prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod
drugih vrsta može se razlikovati od
one kod ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nako
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-11-2018