BTVPUR AlSap 2-4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2018

Ingredient activ:

блютанг-virus серотипа-2 antigena, блютанг-virus серотипа-4 antigena

Disponibil de la:

Mérial

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupul Terapeutică:

ovca

Zonă Terapeutică:

virus блютанга, инактивированной virusna cjepiva, imunomodulatori za ovidae

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija ovaca radi sprječavanja viremije i smanjenja kliničkih znakova uzrokovanih serotipovima 2 i 4 virusa bolesti plavog jezika.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2010-11-04

Prospect

                                19
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
20
UPUTA O VMP:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA OVCE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francuska
Nositelj odobrenja za proizvodnju za puštanje proizvodne serije:
MERIAL
Laboratory od Lyon Porte des Alpes
Rue de l'Aviation,
69800 Saint-Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
aluminijev hidroksid
2,7 mg
saponin
30 HU**
*Infektivna doza stanične kulture 50% jednako titru prije
inaktivacije (log
10
).
**Hemolitičke jedinice.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze.
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
Lijek koji više nije odobren
21
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se može na mjestu uboda javiti prolazni mali otok
(najviše 24 cm²) koji se povlači
za 14 dana.
Prolazno povišenje tjelesne temperature, obično ne više od 1,1 °C,
može se javiti unutar 24 sata nakon
cijepljenja.
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP, molimo da se
javite veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
BTVPUR AlSap 2-4 suspenzija za injekciju za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml cjepiva sadrži:
DJELATNE TVARI:
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 2
.................................................. 6,8 – 9,5 CCID
50
*
Virusni antigen protiv bolesti plavog jezika serotip 4
.................................................. 7,1 – 8,5 CCID
50
*
(*)
Infektivna doza stanične kulture 50% jednaka titru prije inaktivacije
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminijev hidroksid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Hemolitičke jedinice
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Injekcijska suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca za sprječavanje viremije* i za smanjenje
kliničkih znakova uzrokovanih
virusom bolesti plavog jezika serotip 2 i 4.
*(vrijednosti ispod razine otkrivanja validiranom RT-PCR metodom na
3,68 log
10
RNA copies/ml,
ukazuje na odsutnost virusa zaraze)
Početak imuniteta javio se 3 i 5 tjedna nakon prvog cijepljenja za
serotip 4 odnosno serotip 2.
Trajnost imuniteta je 1 godina nakon prvog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ako se primjenjuje na druge domaće i divlje preživače za koje se
smatra da postoji opasnost od
zaraze, za te vrste treba upotrijebiti s oprezom, a preporučuje se i
testiranje cjepiva na malom broju
životinja prije masovnog cijepljenja. Razina djelotvornosti kod
drugih vrsta može se razlikovati od
one kod ovaca.
Lijek koji više nije odobren
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Nako
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2018
Prospect Prospect cehă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2018
Prospect Prospect daneză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2018
Prospect Prospect germană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2018
Prospect Prospect estoniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2018
Prospect Prospect greacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2018
Prospect Prospect engleză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2018
Prospect Prospect franceză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2018
Prospect Prospect italiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2018
Prospect Prospect letonă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2018
Prospect Prospect maghiară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2018
Prospect Prospect malteză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2018
Prospect Prospect olandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2018
Prospect Prospect poloneză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2018
Prospect Prospect portugheză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2018
Prospect Prospect română 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2018
Prospect Prospect slovacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2018
Prospect Prospect slovenă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2018
Prospect Prospect suedeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2018
Prospect Prospect islandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2018

Vizualizați istoricul documentelor