Gonazon

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2012

Aktivni sastojci:

Atsaglynafareliini

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QH01CA

INN (International ime):

azagly-nafarelin

Terapijska grupa:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Područje terapije:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapijske indikacije:

Naisten lohikalojen, kuten Atlantin lohi (Salmo salar), kirjolohi (Oncorhynchus mykiss), taimen (Salmo trutta) ja nieriä (Salvelinus alpinus)Induktio ja synkronointi ovulaation tuotantoon silmät-munat ja paista. Koiria (narttuja)Ehkäisy sukurauhastoiminnan nartuilla kautta pitkällä aikavälillä saarto gonadotropiinin synteesi.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2003-07-20

Uputa o lijeku

                                29/37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
30/37
PAKKAUSSELOSTE
GONAZON INJEKTIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN EMOLOHIKALOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
Apuaine: Bentsyylialkoholi
4.
KÄYTTÖAIHEET
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikien tuotannossa.
5.
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suositeltu annos on 32 mikrog/painokg.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
31/37
9.
ANNOSTUSOHJEET
Injisoi intraperitoneaalisesti keskilinjan suuntaisesti, ½ - 1 evän
leveyden verran vatsaevän
etupuolelle. Kalat on nukutettava.
Tämä annos annetaan kalan painon mukaan määräytyvässä
annostilavuudessa. Pakkauksessa olevaa
liuotinta käytetään konsentraatin laimentamiseen jotta
injektiotilavuudet saadaan sopivaksi
eripainoisille kaloille.
Tyhjä, steriili injektiopullo on tarkoitettu konsentraatin ja
liuottimen sekoittamiseen. Ylimääräisiä
injektiopulloja toimitetaan pyynnöstä.
Oheisesta taulukosta lö
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/37
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/37
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
KONSENTRAATTIA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
LIUOTINTA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti, liuosta varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikasten
tuotannossa.
4.3
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hedelmällisyyden, mädin laadun sekä silmäpisteasteisen mädin
eloonjäämisen heikkenemistä on
havaittu kaloilla, joita on hoidettu atsaglynafareliinilla. Joissakin
tapauksissa tämä on yhdistetty
siihen, että yhdistettä on käytetty liian aikaisin kutuaikana.
Suositellaan, että kalat lypsetään injektion jälkeen noin 50-100
astepäivän välein.
Nieriöitä saa injisoida vain silloin, kun veden lämpötila on < 8

C.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/37
Atsaglynafareliinin pitkäaikaisvaikutuksia hautomossa käsiteltyihin
siitoskaloihin ei ole tutkittu.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Injektion annon aikana on noudatettava tarpeellisia hygieniaan
liittyviä varotoimia, etteivät tarttuvat
taudit pääse leviämään hautomossa.
ERITYISET VAROTO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata