Gonazon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2012

Bahan aktif:

Atsaglynafareliini

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QH01CA

INN (Nama Internasional):

azagly-nafarelin

Kelompok Terapi:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Area terapi:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Indikasi Terapi:

Naisten lohikalojen, kuten Atlantin lohi (Salmo salar), kirjolohi (Oncorhynchus mykiss), taimen (Salmo trutta) ja nieriä (Salvelinus alpinus)Induktio ja synkronointi ovulaation tuotantoon silmät-munat ja paista. Koiria (narttuja)Ehkäisy sukurauhastoiminnan nartuilla kautta pitkällä aikavälillä saarto gonadotropiinin synteesi.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2003-07-20

Selebaran informasi

                                29/37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
30/37
PAKKAUSSELOSTE
GONAZON INJEKTIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN EMOLOHIKALOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
Apuaine: Bentsyylialkoholi
4.
KÄYTTÖAIHEET
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikien tuotannossa.
5.
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suositeltu annos on 32 mikrog/painokg.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
31/37
9.
ANNOSTUSOHJEET
Injisoi intraperitoneaalisesti keskilinjan suuntaisesti, ½ - 1 evän
leveyden verran vatsaevän
etupuolelle. Kalat on nukutettava.
Tämä annos annetaan kalan painon mukaan määräytyvässä
annostilavuudessa. Pakkauksessa olevaa
liuotinta käytetään konsentraatin laimentamiseen jotta
injektiotilavuudet saadaan sopivaksi
eripainoisille kaloille.
Tyhjä, steriili injektiopullo on tarkoitettu konsentraatin ja
liuottimen sekoittamiseen. Ylimääräisiä
injektiopulloja toimitetaan pyynnöstä.
Oheisesta taulukosta lö
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1/37
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/37
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
KONSENTRAATTIA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
LIUOTINTA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti, liuosta varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikasten
tuotannossa.
4.3
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hedelmällisyyden, mädin laadun sekä silmäpisteasteisen mädin
eloonjäämisen heikkenemistä on
havaittu kaloilla, joita on hoidettu atsaglynafareliinilla. Joissakin
tapauksissa tämä on yhdistetty
siihen, että yhdistettä on käytetty liian aikaisin kutuaikana.
Suositellaan, että kalat lypsetään injektion jälkeen noin 50-100
astepäivän välein.
Nieriöitä saa injisoida vain silloin, kun veden lämpötila on < 8

C.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/37
Atsaglynafareliinin pitkäaikaisvaikutuksia hautomossa käsiteltyihin
siitoskaloihin ei ole tutkittu.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Injektion annon aikana on noudatettava tarpeellisia hygieniaan
liittyviä varotoimia, etteivät tarttuvat
taudit pääse leviämään hautomossa.
ERITYISET VAROTO
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen