Gonazon

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2012

Aktiva substanser:

Atsaglynafareliini

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QH01CA

INN (International namn):

azagly-nafarelin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapiområde:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapeutiska indikationer:

Naisten lohikalojen, kuten Atlantin lohi (Salmo salar), kirjolohi (Oncorhynchus mykiss), taimen (Salmo trutta) ja nieriä (Salvelinus alpinus)Induktio ja synkronointi ovulaation tuotantoon silmät-munat ja paista. Koiria (narttuja)Ehkäisy sukurauhastoiminnan nartuilla kautta pitkällä aikavälillä saarto gonadotropiinin synteesi.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2003-07-20

Bipacksedel

                                29/37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
30/37
PAKKAUSSELOSTE
GONAZON INJEKTIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN EMOLOHIKALOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
Apuaine: Bentsyylialkoholi
4.
KÄYTTÖAIHEET
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikien tuotannossa.
5.
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suositeltu annos on 32 mikrog/painokg.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
31/37
9.
ANNOSTUSOHJEET
Injisoi intraperitoneaalisesti keskilinjan suuntaisesti, ½ - 1 evän
leveyden verran vatsaevän
etupuolelle. Kalat on nukutettava.
Tämä annos annetaan kalan painon mukaan määräytyvässä
annostilavuudessa. Pakkauksessa olevaa
liuotinta käytetään konsentraatin laimentamiseen jotta
injektiotilavuudet saadaan sopivaksi
eripainoisille kaloille.
Tyhjä, steriili injektiopullo on tarkoitettu konsentraatin ja
liuottimen sekoittamiseen. Ylimääräisiä
injektiopulloja toimitetaan pyynnöstä.
Oheisesta taulukosta lö
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/37
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/37
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
KONSENTRAATTIA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
LIUOTINTA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti, liuosta varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikasten
tuotannossa.
4.3
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hedelmällisyyden, mädin laadun sekä silmäpisteasteisen mädin
eloonjäämisen heikkenemistä on
havaittu kaloilla, joita on hoidettu atsaglynafareliinilla. Joissakin
tapauksissa tämä on yhdistetty
siihen, että yhdistettä on käytetty liian aikaisin kutuaikana.
Suositellaan, että kalat lypsetään injektion jälkeen noin 50-100
astepäivän välein.
Nieriöitä saa injisoida vain silloin, kun veden lämpötila on < 8

C.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/37
Atsaglynafareliinin pitkäaikaisvaikutuksia hautomossa käsiteltyihin
siitoskaloihin ei ole tutkittu.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Injektion annon aikana on noudatettava tarpeellisia hygieniaan
liittyviä varotoimia, etteivät tarttuvat
taudit pääse leviämään hautomossa.
ERITYISET VAROTO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik