Gonazon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Atsaglynafareliini

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QH01CA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

azagly-nafarelin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Ārstniecības joma:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Ārstēšanas norādes:

Naisten lohikalojen, kuten Atlantin lohi (Salmo salar), kirjolohi (Oncorhynchus mykiss), taimen (Salmo trutta) ja nieriä (Salvelinus alpinus)Induktio ja synkronointi ovulaation tuotantoon silmät-munat ja paista. Koiria (narttuja)Ehkäisy sukurauhastoiminnan nartuilla kautta pitkällä aikavälillä saarto gonadotropiinin synteesi.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2003-07-20

Lietošanas instrukcija

                                29/37
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
30/37
PAKKAUSSELOSTE
GONAZON INJEKTIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA VARTEN EMOLOHIKALOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
Apuaine: Bentsyylialkoholi
4.
KÄYTTÖAIHEET
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikien tuotannossa.
5.
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suositeltu annos on 32 mikrog/painokg.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
31/37
9.
ANNOSTUSOHJEET
Injisoi intraperitoneaalisesti keskilinjan suuntaisesti, ½ - 1 evän
leveyden verran vatsaevän
etupuolelle. Kalat on nukutettava.
Tämä annos annetaan kalan painon mukaan määräytyvässä
annostilavuudessa. Pakkauksessa olevaa
liuotinta käytetään konsentraatin laimentamiseen jotta
injektiotilavuudet saadaan sopivaksi
eripainoisille kaloille.
Tyhjä, steriili injektiopullo on tarkoitettu konsentraatin ja
liuottimen sekoittamiseen. Ylimääräisiä
injektiopulloja toimitetaan pyynnöstä.
Oheisesta taulukosta lö
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1/37
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/37
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Gonazon injektiokonsentraatti, liuosta varten emolohikaloille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
KONSENTRAATTIA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Atsaglynafareliini 1600 µg/ml atsaglynafareliiniasetaattina.
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
LIUOTINTA SISÄLTÄVÄ INJEKTIOPULLO:
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi (1 %)
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokonsentraatti, liuosta varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Emolohikalat kuten lohi (_Salmo salar_), kirjolohi (_Oncorhynchus
mykiss_), taimen (_Salmo trutta_) ja
nieriä (_Salvelinus alpinus_).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Emokalojen ovulaation induktio ja synkronointi silmäpisteasteisen
mädin ja kalanpoikasten
tuotannossa.
4.3
VASTA-AIHEET
Gonazonia ei saa käyttää ennen kuin noin 10 % hautomon kalakannasta
on ovuloinut luonnostaan.
Valmistetta ei saa käyttää sellaisille kaloille, jotka elävät
vedessä, jonka lämpötila normaalisti estää
ovulaation. Mädin laatu voi kärsiä tällaisesta käytöstä.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hedelmällisyyden, mädin laadun sekä silmäpisteasteisen mädin
eloonjäämisen heikkenemistä on
havaittu kaloilla, joita on hoidettu atsaglynafareliinilla. Joissakin
tapauksissa tämä on yhdistetty
siihen, että yhdistettä on käytetty liian aikaisin kutuaikana.
Suositellaan, että kalat lypsetään injektion jälkeen noin 50-100
astepäivän välein.
Nieriöitä saa injisoida vain silloin, kun veden lämpötila on < 8

C.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/37
Atsaglynafareliinin pitkäaikaisvaikutuksia hautomossa käsiteltyihin
siitoskaloihin ei ole tutkittu.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Injektion annon aikana on noudatettava tarpeellisia hygieniaan
liittyviä varotoimia, etteivät tarttuvat
taudit pääse leviämään hautomossa.
ERITYISET VAROTO
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi