Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2023

Aktivni sastojci:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

lenalidomide

Terapijska grupa:

imunosupresíva

Područje terapije:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapijske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2021-02-11

Uputa o lijeku

                                99
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
100
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Lymfóm z plášťových buniek
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
3
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 20. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-09-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod