Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
01-09-2021

Aktivna sestavina:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Koda artikla:

L04AX04

INN (mednarodno ime):

lenalidomide

Terapevtska skupina:

imunosupresíva

Terapevtsko območje:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapevtske indikacije:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2021-02-11

Navodilo za uporabo

                                99
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
100
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Lymfóm z plášťových buniek
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
3
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 20. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom