Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Dostępny od:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (International Nazwa):

lenalidomide

Grupa terapeutyczna:

imunosupresíva

Dziedzina terapeutyczna:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Wskazania:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2021-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                99
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
100
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Lymfóm z plášťových buniek
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
3
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 20. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-09-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem