Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kodiċi ATC:

L04AX04

INN (Isem Internazzjonali):

lenalidomide

Grupp terapewtiku:

imunosupresíva

Żona terapewtika:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                99
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
100
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Lymfóm z plášťových buniek
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
3
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 20. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-09-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott