Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
26-07-2023
下载 产品特点 (SPC)
26-07-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
01-09-2021

有效成分:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC代码:

L04AX04

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

imunosupresíva

治疗领域:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

疗效迹象:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 a 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2021-02-11

资料单张

                                99
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
100
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA
Lenalidomid Krka sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Lymfóm z plášťových buniek
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka 20 mg tvrdé kapsuly
3
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 20. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-09-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-09-2021
资料单张 资料单张 德文 26-07-2023
产品特点 产品特点 德文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-09-2021
资料单张 资料单张 英文 26-07-2023
产品特点 产品特点 英文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-09-2021
资料单张 资料单张 法文 26-07-2023
产品特点 产品特点 法文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-09-2021