Posatex

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QS02CA91

INN (nemzetközi neve):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Otologiczne

Terápiás javallatok:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2008-06-23

Betegtájékoztató

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-06-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-06-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-06-2013

Dokumentumelőzmények megtekintése