Posatex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-06-2013

Bahan aktif:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QS02CA91

INN (Nama Internasional):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Otologiczne

Indikasi Terapi:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2008-06-23

Selebaran informasi

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-06-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-06-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-06-2013

Lihat riwayat dokumen