Posatex

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-06-2013

Aktiv ingrediens:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Otologiczne

Indikasjoner:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2008-06-23

Informasjon til brukeren

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-06-2013

Vis dokumenthistorikk