Posatex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-06-2013

Ingredient activ:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QS02CA91

INN (nume internaţional):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Otologiczne

Indicații terapeutice:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2008-06-23

Prospect

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect estoniană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect română 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-02-2021
Prospect Prospect slovacă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021
Prospect Prospect suedeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-06-2013
Prospect Prospect islandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-06-2013

Vizualizați istoricul documentelor