Posatex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-06-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-02-2021

Bahan aktif:

orbifloxacin, мометазона фуроат, posaconazole

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QS02CA91

INN (Nama Antarabangsa):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Kumpulan terapeutik:

Psy

Kawasan terapeutik:

Otologiczne

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie ostrego zapalenie ucha środkowego i zaostrzenia nawracające zapalenie ucha zewnętrznego, związane z drobnoustrojami wrażliwymi na orbifloxacin i grzyby są wrażliwe na pozakonazolu, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2008-06-23

Risalah maklumat

                                17/21
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18/21
ULOTKA INFORMACYJNA
POSATEX KROPLE DO USZU ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny i grzyby wrażliwe
na działanie posakonazolu w szczególności
_Malassezia pachydermatis._
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
jakikolwiek
składnik
produktu
leczniczego
weterynaryjnego, na kortykosteroidy, inne azolowe leki
przeciwgrzybicze lub inne fluorochinolony.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Obserwowano słabo nasilone zmiany o charakterze rumienia.
Stosowanie
preparatów
podawanych
do
ucha
może
prowadzić
do
zaburzeń
słuchu
zazwyczaj
przemijających oraz występujących głównie u psów w starszym
wieku.
W
przypadku
zaobserwowania
jakichkolwiek
poważnych
objawów
lub
innych
objawów
niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza
weterynarii.
19/21
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie do ucha.
Jedna kropla zawiera 267 µg orbifloksacyny, 27 µg mometazonu
furoinianu i 27 µg posakonazolu.
Wstrząsnąć energicznie przed użyciem.
Dla psów o wadze poniżej 2 kg podawać 2 krople do ucha raz
dziennie.
Dla psów o wadze 2-15 kg podawać 4 krople do ucha raz dziennie.
Dla psów o w
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1/21
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2/21
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Posatex krople do uszu zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Orbifloksacyna 8,5 mg/ml
Mometazonu furoinian (jako jednowodzian) 0,9 mg/ml
Posakonazol 0,9 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Płynna parafina
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała do brudnobiałej lepka zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie
ostrych
zapaleń
ucha
zewnętrznego
i
ostrych
nawracających
stanów
zapalnych
ucha
zewnętrznego powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie
orbifloksacyny oraz
grzyby
wrażliwe na posakonazol w szczególności
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, na
jakikolwiek składnik produktu,
na kortykosteroidy, inne azolowe leki przeciwgrzybicze lub inne
fluorochinolony.
Nie stosować przez całość lub część okresu trwania ciąży.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Grzybicze i bakteryjne zapalenia ucha zewnętrznego są z reguły
wtórne. Należy zdiagnozować i
leczyć pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Częste stosowanie jednej grupy antybiotyków może prowadzić do
powstawania oporności w populacji
bakterii. Należy rozważyć zarezerwowanie fluorochinolonów do
leczenia przypadków klinicznych,
3/21
które słabo odpowiadają na leczenie innymi grupami antybiotyków
lub gdy spodziewa się słabej
odpowiedzi na leczenie antybiotykami należącymi do innej grupy.
Decyzję
o
zastosowaniu
produktu
powinno
się
oprzeć
na
badaniach
antybiotykowrażliwości
izolowanych bakterii 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-06-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 11-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-06-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-06-2013

Lihat sejarah dokumen