Vectibix

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

panitumumab

Beszerezhető a:

Amgen Europe B.V.

ATC-kód:

L01XC08

INN (nemzetközi neve):

panitumumab

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Nowotwory jelita grubego

Terápiás javallatok:

Vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type RAS metastatic colorectal cancer (mCRC): , in first-line in combination with Folfox or Folfiri. na drugiej linii w połączeniu z Folfiri dla pacjentów, którzy otrzymali pierwsze wiersze fluoropyrimidine podstawie chemioterapii (za wyjątkiem irynotekanu). w monoterapii nieskuteczność fluoropyrimidine-, Oksaliplatyna-i irynotekanu-zawierające trybami chemioterapii .

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2007-12-03

Betegtájékoztató

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VECTIBIX 20 MG/ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
panitumumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
prowadzącego.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi prowadzącemu.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Vectibix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vectibix
3.
Jak stosować Vectibix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Vectibix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST VECTIBIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Vectibix stosowany jest w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami u
dorosłych pacjentów z
pewnym typem guza, określanym jako guz bez mutacji genu
_RAS_
(„typ dziki”). Vectibix stosowany
jest zarówno samodzielnie, jak i w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnowotworowymi.
Vectibix zawiera substancję aktywną – panitumumab – należącą
do grupy leków zwanych
przeciwciałami monoklonalnymi. Przeciwciała monoklonalne to białka
mające zdolność swoistego
rozpoznawania i przyłączania się do innych szczególnych białek
obecnych w organizmie.
Panitumumab rozpoznaje i swoiście wiąże się z białkiem znanym
jako receptor naskórkowego
czynnika wzrostu (EGFR), obecnym na powierzchni niektórych komórek
nowotworowych.
Przyłączanie się czynników wzrostu (innych białek obecnych w
organizmie) do EGFR stymuluje
wzrost i podział komórek rakowych. Panitumumab wiąże się z EGFR i
sprawia, że komórki
nowotworowe nie otrzymują sygnału wymaganego do ich wzrostu i
podziału.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VEC
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vectibix 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml koncentratu zawiera 20 mg panitumumabu.
Każda fiolka zawiera 100 mg panitumumabu w 5 ml koncentratu lub 400
mg panitumumabu w 20 ml.
Jeśli przygotowanie roztworu przebiega zgodnie z instrukcjami
zawartymi w punkcie 6.6, ostateczne
stężenie panitumumabu nie powinno przekroczyć 10 mg/ml.
Panitumumab to w pełni ludzkie monoklonalne przeciwciało IgG2,
wytwarzane z użyciem linii
komórkowej ssaków (CHO) za pomocą techniki rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml koncentratu zawiera 0,150 mmol sodu, co odpowiada 3,45 mg
sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Roztwór bezbarwny o pH 5,6 do 6,0 może zawierać widoczne, w kolorze
od przezroczystego do
białego, białkopodobne bezpostaciowe cząstki panitumumabu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vectibix jest wskazany do stosowania u dorosłych
pacjentów z rakiem jelita
grubego z przerzutami (ang. metastatic colorectal cancer, mCRC) i z
genami
_RAS_
bez mutacji (typ
dziki):
•
w pierwszym rzucie w skojarzeniu ze schematem leczenia FOLFOX lub
FOLFIRI.
•
w drugim rzucie w skojarzeniu ze schematem leczenia FOLFIRI u
pacjentów, którzy
otrzymywali w pierwszym rzucie chemioterapię opartą na
fluoropirymidynie (z wyłączeniem
irynotekanu).
•
w monoterapii po niepowodzeniu leczenia schematami zawierającymi
fluoropirymidynę,
oksaliplatynę i irynotekan.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Vectibix powinno być nadzorowane przez lekarza
doświadczonego w stosowaniu
leków przeciwnowotworowych. Przed rozpoczęciem leczenia produktem
Vectibix wymagane jest
potwierdzenie statusu genów
_RAS _
(
_KRAS _
i
_ NRAS_
) bez mutacji (typ dziki). Status mutacji powinien
zostać 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-01-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése