Verkazia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

κυκλοσπορίνη

Beszerezhető a:

Santen Oy

ATC-kód:

S01XA18

INN (nemzetközi neve):

ciclosporin

Terápiás csoport:

Οφθαλμολογικά

Terápiás terület:

Conjunctivitis; Keratitis

Terápiás javallatok:

Θεραπεία της σοβαρής εαρινή κερατοεπιπεφυκίτιδα (VKC) σε παιδιά από 4 ετών και εφήβους.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2018-07-06

Betegtájékoztató

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VERKAZIA 1 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
κυκλοσπορίνη (ciclosporin)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Verkazia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Verkazia
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Verkazia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Verkazia
6.
Περιεχόμενα της συσκευ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Verkazia 1 mg/mL οφθαλμικές σταγόνες,
γαλάκτωμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL γαλακτώματος περιέχει 1 mg
κυκλοσπορίνης (ciclosporin).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα mL γαλακτώματος περιέχει 0,05 mg
χλωριούχου κεταλκόνιου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, γαλάκτωμα.
Γαλακτώδες, λευκό γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της σοβαρής εαρινής
κερατοεπιπεφυκίτιδας (VKC) σε παιδιά
από 4 ετών και άνω και
εφήβους.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Verkazia θα πρέπει να ξεκινά
μόνο κατόπιν εντολής οφθαλμίατρου ή
επαγγελματία
υγείας με ειδίκευση στην
οφθαλμολογία.
Δοσολογία
_Παιδιά από 4 ετών και έφηβοι _
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
Verkazia 4 φορές την ημέρα (πρωί, μεσημέρι,
απόγευμα και
βράδυ) χορηγούμενη σε κάθε
προσβεβλημένο οφθαλμό κατά την
περίοδο εμφάνισης της εαρινής
κερατοεπιπεφυκίτιδας. Εάν τα σημεία
και τα συμπτώματα της VKC επιμένουν
μετά το πέρας αυτής
της περιόδου, η θεραπεία μπορεί να
συνεχίσει στη συνιστώμενη δ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése