Verkazia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2018

Bahan aktif:

κυκλοσπορίνη

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01XA18

INN (Nama Antarabangsa):

ciclosporin

Kumpulan terapeutik:

Οφθαλμολογικά

Kawasan terapeutik:

Conjunctivitis; Keratitis

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της σοβαρής εαρινή κερατοεπιπεφυκίτιδα (VKC) σε παιδιά από 4 ετών και εφήβους.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2018-07-06

Risalah maklumat

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VERKAZIA 1 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
κυκλοσπορίνη (ciclosporin)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Verkazia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Verkazia
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Verkazia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Verkazia
6.
Περιεχόμενα της συσκευ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Verkazia 1 mg/mL οφθαλμικές σταγόνες,
γαλάκτωμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL γαλακτώματος περιέχει 1 mg
κυκλοσπορίνης (ciclosporin).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα mL γαλακτώματος περιέχει 0,05 mg
χλωριούχου κεταλκόνιου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, γαλάκτωμα.
Γαλακτώδες, λευκό γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της σοβαρής εαρινής
κερατοεπιπεφυκίτιδας (VKC) σε παιδιά
από 4 ετών και άνω και
εφήβους.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Verkazia θα πρέπει να ξεκινά
μόνο κατόπιν εντολής οφθαλμίατρου ή
επαγγελματία
υγείας με ειδίκευση στην
οφθαλμολογία.
Δοσολογία
_Παιδιά από 4 ετών και έφηβοι _
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
Verkazia 4 φορές την ημέρα (πρωί, μεσημέρι,
απόγευμα και
βράδυ) χορηγούμενη σε κάθε
προσβεβλημένο οφθαλμό κατά την
περίοδο εμφάνισης της εαρινής
κερατοεπιπεφυκίτιδας. Εάν τα σημεία
και τα συμπτώματα της VKC επιμένουν
μετά το πέρας αυτής
της περιόδου, η θεραπεία μπορεί να
συνεχίσει στη συνιστώμενη δ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-07-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen