Verkazia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

κυκλοσπορίνη

Pieejams no:

Santen Oy

ATĶ kods:

S01XA18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ciclosporin

Ārstniecības grupa:

Οφθαλμολογικά

Ārstniecības joma:

Conjunctivitis; Keratitis

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία της σοβαρής εαρινή κερατοεπιπεφυκίτιδα (VKC) σε παιδιά από 4 ετών και εφήβους.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2018-07-06

Lietošanas instrukcija

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VERKAZIA 1 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
κυκλοσπορίνη (ciclosporin)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Verkazia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Verkazia
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Verkazia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Verkazia
6.
Περιεχόμενα της συσκευ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Verkazia 1 mg/mL οφθαλμικές σταγόνες,
γαλάκτωμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL γαλακτώματος περιέχει 1 mg
κυκλοσπορίνης (ciclosporin).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα mL γαλακτώματος περιέχει 0,05 mg
χλωριούχου κεταλκόνιου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, γαλάκτωμα.
Γαλακτώδες, λευκό γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της σοβαρής εαρινής
κερατοεπιπεφυκίτιδας (VKC) σε παιδιά
από 4 ετών και άνω και
εφήβους.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Verkazia θα πρέπει να ξεκινά
μόνο κατόπιν εντολής οφθαλμίατρου ή
επαγγελματία
υγείας με ειδίκευση στην
οφθαλμολογία.
Δοσολογία
_Παιδιά από 4 ετών και έφηβοι _
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
Verkazia 4 φορές την ημέρα (πρωί, μεσημέρι,
απόγευμα και
βράδυ) χορηγούμενη σε κάθε
προσβεβλημένο οφθαλμό κατά την
περίοδο εμφάνισης της εαρινής
κερατοεπιπεφυκίτιδας. Εάν τα σημεία
και τα συμπτώματα της VKC επιμένουν
μετά το πέρας αυτής
της περιόδου, η θεραπεία μπορεί να
συνεχίσει στη συνιστώμενη δ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi