Verkazia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-04-2023

Ingredient activ:

κυκλοσπορίνη

Disponibil de la:

Santen Oy

Codul ATC:

S01XA18

INN (nume internaţional):

ciclosporin

Grupul Terapeutică:

Οφθαλμολογικά

Zonă Terapeutică:

Conjunctivitis; Keratitis

Indicații terapeutice:

Θεραπεία της σοβαρής εαρινή κερατοεπιπεφυκίτιδα (VKC) σε παιδιά από 4 ετών και εφήβους.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2018-07-06

Prospect

                                29
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VERKAZIA 1 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ,
ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
κυκλοσπορίνη (ciclosporin)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Verkazia και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Verkazia
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Verkazia
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Verkazia
6.
Περιεχόμενα της συσκευ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Verkazia 1 mg/mL οφθαλμικές σταγόνες,
γαλάκτωμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα mL γαλακτώματος περιέχει 1 mg
κυκλοσπορίνης (ciclosporin).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Ένα mL γαλακτώματος περιέχει 0,05 mg
χλωριούχου κεταλκόνιου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, γαλάκτωμα.
Γαλακτώδες, λευκό γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της σοβαρής εαρινής
κερατοεπιπεφυκίτιδας (VKC) σε παιδιά
από 4 ετών και άνω και
εφήβους.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Verkazia θα πρέπει να ξεκινά
μόνο κατόπιν εντολής οφθαλμίατρου ή
επαγγελματία
υγείας με ειδίκευση στην
οφθαλμολογία.
Δοσολογία
_Παιδιά από 4 ετών και έφηβοι _
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
Verkazia 4 φορές την ημέρα (πρωί, μεσημέρι,
απόγευμα και
βράδυ) χορηγούμενη σε κάθε
προσβεβλημένο οφθαλμό κατά την
περίοδο εμφάνισης της εαρινής
κερατοεπιπεφυκίτιδας. Εάν τα σημεία
και τα συμπτώματα της VKC επιμένουν
μετά το πέρας αυτής
της περιόδου, η θεραπεία μπορεί να
συνεχίσει στη συνιστώμενη δ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-07-2018
Prospect Prospect cehă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-07-2018
Prospect Prospect daneză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-07-2018
Prospect Prospect germană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-07-2018
Prospect Prospect estoniană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-07-2018
Prospect Prospect engleză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-07-2018
Prospect Prospect franceză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-07-2018
Prospect Prospect italiană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-07-2018
Prospect Prospect letonă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-07-2018
Prospect Prospect maghiară 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-07-2018
Prospect Prospect malteză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-07-2018
Prospect Prospect olandeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-07-2018
Prospect Prospect poloneză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-07-2018
Prospect Prospect portugheză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-07-2018
Prospect Prospect română 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-07-2018
Prospect Prospect slovacă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-07-2018
Prospect Prospect slovenă 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-07-2018
Prospect Prospect suedeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-04-2023
Prospect Prospect islandeză 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-04-2023
Prospect Prospect croată 25-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor