Zoledronic acid Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zoledronske kiseline

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2012-08-15

Betegtájékoztató

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U BOCAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Pharma sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem kortikosteroidima
korištenim u liječenju upale te za liječenje Pagetove bolesti
kostiju u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka kosti,
kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također može
pojaviti u muškaraca i žena zbog
dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću kostiju.
Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Pharma 5 mg otopina za infuziju u bocama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka boca sa 100 ml otopine sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon manje
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene Zoledronatne
kiseline Teva Pharma. To je
osobito važno za starije osobe (≥ 65 godina) i bolesnike koji
primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu Zoledronatne kiseline Teva Pharma, preporučuje se
odgovarajući unos kalcija i vitamina
D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg Zoledronatne kiseline Teva Pharma primijenjena
jedanput u godini dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i potencijalnih
rizika Zoledronatne kiseline Teva Pharma u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili
više godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése