Zoledronic acid Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
12-12-2018

Ingredient activ:

zoledronske kiseline

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2012-08-15

Prospect

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U BOCAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Pharma sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem kortikosteroidima
korištenim u liječenju upale te za liječenje Pagetove bolesti
kostiju u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka kosti,
kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također može
pojaviti u muškaraca i žena zbog
dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću kostiju.
Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteop
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Pharma 5 mg otopina za infuziju u bocama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka boca sa 100 ml otopine sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon manje
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene Zoledronatne
kiseline Teva Pharma. To je
osobito važno za starije osobe (≥ 65 godina) i bolesnike koji
primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu Zoledronatne kiseline Teva Pharma, preporučuje se
odgovarajući unos kalcija i vitamina
D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg Zoledronatne kiseline Teva Pharma primijenjena
jedanput u godini dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i potencijalnih
rizika Zoledronatne kiseline Teva Pharma u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili
više godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseli
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-12-2018
Prospect Prospect cehă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-12-2018
Prospect Prospect daneză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-12-2018
Prospect Prospect germană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-12-2018
Prospect Prospect estoniană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-12-2018
Prospect Prospect greacă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-12-2018
Prospect Prospect engleză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-12-2018
Prospect Prospect franceză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-12-2018
Prospect Prospect italiană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-12-2018
Prospect Prospect letonă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-12-2018
Prospect Prospect maghiară 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-12-2018
Prospect Prospect malteză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-12-2018
Prospect Prospect olandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-12-2018
Prospect Prospect poloneză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-12-2018
Prospect Prospect portugheză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-12-2018
Prospect Prospect română 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-12-2018
Prospect Prospect slovacă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-12-2018
Prospect Prospect slovenă 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-12-2018
Prospect Prospect suedeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-12-2018
Prospect Prospect islandeză 12-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor