Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
12-12-2018

Aktiv ingrediens:

zoledronske kiseline

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasjoner:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

povučen

Autorisasjon dato:

2012-08-15

Informasjon til brukeren

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U BOCAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Pharma sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem kortikosteroidima
korištenim u liječenju upale te za liječenje Pagetove bolesti
kostiju u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka kosti,
kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također može
pojaviti u muškaraca i žena zbog
dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću kostiju.
Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteop
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Pharma 5 mg otopina za infuziju u bocama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka boca sa 100 ml otopine sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon manje
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene Zoledronatne
kiseline Teva Pharma. To je
osobito važno za starije osobe (≥ 65 godina) i bolesnike koji
primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu Zoledronatne kiseline Teva Pharma, preporučuje se
odgovarajući unos kalcija i vitamina
D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg Zoledronatne kiseline Teva Pharma primijenjena
jedanput u godini dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i potencijalnih
rizika Zoledronatne kiseline Teva Pharma u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili
više godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet