Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
12-12-2018
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
12-12-2018

Virkt innihaldsefni:

zoledronske kiseline

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoledronic acid

Meðferðarhópur:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Lækningarsvæði:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Ábendingar:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Liječenje Pagetova bolest kostiju kod odraslih osoba.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

povučen

Leyfisdagur:

2012-08-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA 5 MG OTOPINA ZA INFUZIJU U BOCAMA
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE
PRIMJENJIVATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zoledronatna kiselina Teva Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
3.
Kako se primjenjuje Zoledronatna kiselina Teva Pharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zoledronatnu kiselinu Teva Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOLEDRONATNA KISELINA TEVA PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoledronatna kiselina Teva Pharma sadrži djelatnu tvar zoledronatnu
kiselinu. Pripada skupini
lijekova koji se nazivaju bisfosfonati i koristi se za liječenje
žena u postmenopauzi i odraslih
muškaraca s osteoporozom ili za liječenje osteoporoze izazvane
liječenjem kortikosteroidima
korištenim u liječenju upale te za liječenje Pagetove bolesti
kostiju u odraslih.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza je bolest koja uključuje stanjivanje i slabljenje
kostiju. Često se javlja u žena nakon
menopauze, ali se može javiti i u muškaraca. U menopauzi ženski
jajnici prestaju stvarati ženski
hormon estrogen koji pomaže u održavanju zdravih kostiju. Nakon
menopauze dolazi do gubitka kosti,
kosti postaju slabije i lakše se lome. Osteoporoza se također može
pojaviti u muškaraca i žena zbog
dugotrajnog korištenja steroida koji utječu na čvrstoću kostiju.
Mnogi bolesnici s osteoporozom
nemaju simptome, ali su svejedno izloženi riziku od loma kostiju jer
je osteop
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoledronatna kiselina Teva Pharma 5 mg otopina za infuziju u bocama
2.
KVALITATIVNI I KVANTIATIVNI SASTAV
Svaka boca sa 100 ml otopine sadrži 5 mg zoledronatne kiseline (u
obliku hidrata).
Svaki ml otopine sadrži 0,05 mg zoledronatne kiseline (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra i bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma, uključujući one koji su nedavno
imali prijelom kuka nakon manje
traume.
Liječenje osteoporoze povezane s dugotrajnim liječenjem sistemskim
glukokortikoidima
•
u žena u postmenopauzi
•
u odraslih muškaraca
s povećanim rizikom od prijeloma.
Liječenje Pagetove bolesti kosti u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnici moraju biti prikladno hidrirani prije primjene Zoledronatne
kiseline Teva Pharma. To je
osobito važno za starije osobe (≥ 65 godina) i bolesnike koji
primaju diuretsku terapiju.
Uz primjenu Zoledronatne kiseline Teva Pharma, preporučuje se
odgovarajući unos kalcija i vitamina
D.
_ _
_Osteoporoza _
Za liječenje osteoporoze u postmenopauzi, osteoporoze u muškaraca i
liječenje osteoporoze povezane
s dugotrajnim liječenjem sistemskim glukokortikoidima, preporučena
doza je jednokratna intravenska
infuzija od 5 mg Zoledronatne kiseline Teva Pharma primijenjena
jedanput u godini dana.
Nije utvrđeno optimalno trajanje liječenja bisfosfonatima u
bolesnika s osteoporozom. Potrebu za
nastavkom liječenja potrebno je ponovno procijeniti periodički na
osnovi odnosa koristi i potencijalnih
rizika Zoledronatne kiseline Teva Pharma u svakog pojedinačnog
bolesnika, a posebno nakon 5 ili
više godina primjene.
Lijek koji više nije odobren
3
U bolesnika s nedavnim prijelomom kuka nakon manje traume preporučuje
se primjena infuzije
zoledronatne kiseli
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru