Lenalidomide Krka d.d.

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-07-2023
SPC SPC (SPC)
10-07-2023
PAR PAR (PAR)
10-07-2023

active_ingredient:

lenalidomide hydrochloride hydrate

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC_code:

L04AX04

INN:

lenalidomide

therapeutic_group:

immunszuppresszánsok

therapeutic_area:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

therapeutic_indication:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Visszavont

authorization_date:

2021-02-11

PIL

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka d.d. a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény k
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 10-07-2023
PIL PIL իսպաներեն 10-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 10-07-2023
PIL PIL չեխերեն 10-07-2023
SPC SPC չեխերեն 10-07-2023
PAR PAR չեխերեն 10-07-2023
PIL PIL դանիերեն 10-07-2023
SPC SPC դանիերեն 10-07-2023
PAR PAR դանիերեն 10-07-2023
PIL PIL գերմաներեն 10-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 10-07-2023
PIL PIL էստոներեն 10-07-2023
SPC SPC էստոներեն 10-07-2023
PAR PAR էստոներեն 10-07-2023
PIL PIL հունարեն 10-07-2023
SPC SPC հունարեն 10-07-2023
PAR PAR հունարեն 10-07-2023
PIL PIL անգլերեն 10-07-2023
SPC SPC անգլերեն 10-07-2023
PAR PAR անգլերեն 10-07-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 10-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 10-07-2023
PIL PIL իտալերեն 10-07-2023
SPC SPC իտալերեն 10-07-2023
PAR PAR իտալերեն 10-07-2023
PIL PIL լատվիերեն 10-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 10-07-2023
PIL PIL լիտվերեն 10-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 10-07-2023
PIL PIL մալթերեն 10-07-2023
SPC SPC մալթերեն 10-07-2023
PAR PAR մալթերեն 10-07-2023
PIL PIL հոլանդերեն 10-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 10-07-2023
PIL PIL լեհերեն 10-07-2023
SPC SPC լեհերեն 10-07-2023
PAR PAR լեհերեն 10-07-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 10-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 10-07-2023
PIL PIL ռումիներեն 10-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 10-07-2023
PIL PIL սլովակերեն 10-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 10-07-2023
PIL PIL սլովեներեն 10-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 10-07-2023
PIL PIL ֆիններեն 10-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 10-07-2023
PIL PIL շվեդերեն 10-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 10-07-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 10-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 10-07-2023