Lenalidomide Krka d.d.

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-07-2023

유효 성분:

lenalidomide hydrochloride hydrate

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC 코드:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

치료 그룹:

immunszuppresszánsok

치료 영역:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

치료 징후:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2021-02-11

환자 정보 전단

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka d.d. a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림