Lenalidomide Krka d.d.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kodu:

L04AX04

INN (International Adı):

lenalidomide

Terapötik grubu:

immunszuppresszánsok

Terapötik alanı:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Terapötik endikasyonlar:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2021-02-11

Bilgilendirme broşürü

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka d.d. a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-07-2023

Belge geçmişini görüntüleyin