Lenalidomide Krka d.d.

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2023

Aktiva substanser:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kod:

L04AX04

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

immunszuppresszánsok

Terapiområde:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka d.d. a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt