Lenalidomide Krka d.d.

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
10-07-2023

Virkt innihaldsefni:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC númer:

L04AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

lenalidomide

Meðferðarhópur:

immunszuppresszánsok

Lækningarsvæði:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Ábendingar:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) kezelésére javallt felnőtt betegek korábban nem kezelt, myeloma multiplex, akik nem jogosultak transzplantációs. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Visszavont

Leyfisdagur:

2021-02-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 7,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 15 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 20 MG KEMÉNY KAPSZULA
LENALIDOMIDE KRKA D.D. 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenalidomid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lenalidomide Krka d.d. és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lenalidomide Krka d.d. szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lenalidomide Krka d.d.-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lenalidomide Krka d.d.-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D. ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka d.d. a „lenalidomid” nevű hatóanyagot
tartalmazza. Ez a gyógyszer az
immunrendszer működésére ható gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LENALIDOMIDE KRKA D.D.?
A Lenalidomide Krka 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg vagy 25 mg lenalidomidot
tartalmaz kemény
kapszulánként (lenalidomid-hidroklorid-monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Lenalidomide Krka d.d. 2,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste zöld színű, fekete “2.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
4-es méretű, hossza: 14 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 5 mg kemény kapszula
A kapszula feje kék színű, a teste kék színű, fekete “5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
2-es méretű, hossza: 18 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste barna színű, fehér “7.5”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma
fehér- sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény
kapszula 1-es méretű, hossza: 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
A kapszula feje zöld színű, a teste barna színű, fehér “10”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény kapszula
0-ás méretű, hossza: 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka d.d. 15 mg kemény kapszula
A kapszula feje barna színű, a teste kék színű, fekete “15”
felirattal ellátva. A kapszula tartalma fehér-
sárgás fehér vagy barnás fehér színű por. A kemény k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 10-07-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru