Epidyolex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-07-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-07-2023

Bahan aktif:

Cannabidiol

Tersedia dari:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Kode ATC:

N03AX

INN (Nama Internasional):

cannabidiol

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Indikasi Terapi:

Epidyolex yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos priepuolių, susijusių su Lennox Gastaut sindromas (LGS) arba Dravet sindromas (DS), kartu su klobazamas, pacientams, 2 metų amžiaus ir vyresni.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2019-09-19

Selebaran informasi

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPIDYOLEX 100 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
kanabidiolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA PACIENTUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epidyolex ir kam jis vartojamas
2.
Kas Jums ar pacientui žinotina prieš Jums ar pacientui vartojant
Epidyolex
3.
Kaip Jums ar pacientui vartoti Epidyolex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epidyolex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPIDYOLEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Epidyolex sudėtyje yra kanabidiolio – vaisto, kuris gali būti
vartojamas epilepsijai – būklei, kai
kažkam pasireiškia traukulių ar priepuolių, gydyti.
Epidyolex vartojamas kartu su klobazamu arba su klobazamu ir kitais
vaistais nuo epilepsijos gydyti
traukulius, kurie pasireiškia esant dviem retoms būklėms,
vadinamoms
_Dravet_
sindromu ir
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu. Jis gali būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne
jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Epidyolex taip pat vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos
gydyti traukulius, kurie
pasireiškia esant genetiniam sutrikimui, vadinamam tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK). Jis gali
būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne jaunesniems kaip 2
metų vaikams.
2.
KAS JUMS AR PACIENTUI ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR PACIENTUI VARTOJANT
EPIDYOLEX
_ _
EPIDYOLEX VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija kanabidioliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos iš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epidyolex 100 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamojo tirpalo ml yra 100 mg kanabidiolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename tirpalo ml yra:
79 mg bevandenio etanolio,
736 mg rafinuoto sezamų aliejaus,
0,0003 mg benzilo alkoholio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epidyolex skirtas vartoti kartu su klobazamu kaip papildoma priemonė
gydyti traukulius, susijusius su
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu (LGS) ar
_Dravet_
sindromu (DS), 2 metų ir vyresniems
pacientams.
Epidyolex skirtas vartoti kaip papildoma priemonė gydyti traukulius,
susijusius su tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK), 2 metų ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Epidyolex turi pradėti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
epilepsijos gydymo patirties.
Dozavimas
_LGS ir DS _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai savaitei, dozę reikia
padidinti iki palaikomosios po 5 mg/kg dozės
du kartus per parą (10 mg/kg per parą). Atsižvelgiant į
individualų klinikinį atsaką ir toleravimą,
kiekviena dozė gali būti toliau didinama kas savaitę pridedant po
2,5 mg/kg du kartus per parą
(5 mg/kg per parą) iki didžiausios rekomenduojamos po 10 mg/kg
dozės du kartus per parą (20 mg/kg
per parą).
_ _
3
Bet koks dozės didinimas, viršijantis 10 mg/kg per parą, iki
didžiausios rekomenduojamos 20 mg/kg
per parą dozės, turi būti vykdomas atsižvelgiant į individualią
naudą ir riziką bei laikantis išsamaus
stebėjimo plano (žr. 4.4 skyrių).
_TSK _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai sav
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen