Epidyolex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Cannabidiol

Mevcut itibaren:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kodu:

N03AX

INN (International Adı):

cannabidiol

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Terapötik endikasyonlar:

Epidyolex yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos priepuolių, susijusių su Lennox Gastaut sindromas (LGS) arba Dravet sindromas (DS), kartu su klobazamas, pacientams, 2 metų amžiaus ir vyresni.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2019-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPIDYOLEX 100 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
kanabidiolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA PACIENTUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epidyolex ir kam jis vartojamas
2.
Kas Jums ar pacientui žinotina prieš Jums ar pacientui vartojant
Epidyolex
3.
Kaip Jums ar pacientui vartoti Epidyolex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epidyolex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPIDYOLEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Epidyolex sudėtyje yra kanabidiolio – vaisto, kuris gali būti
vartojamas epilepsijai – būklei, kai
kažkam pasireiškia traukulių ar priepuolių, gydyti.
Epidyolex vartojamas kartu su klobazamu arba su klobazamu ir kitais
vaistais nuo epilepsijos gydyti
traukulius, kurie pasireiškia esant dviem retoms būklėms,
vadinamoms
_Dravet_
sindromu ir
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu. Jis gali būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne
jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Epidyolex taip pat vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos
gydyti traukulius, kurie
pasireiškia esant genetiniam sutrikimui, vadinamam tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK). Jis gali
būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne jaunesniems kaip 2
metų vaikams.
2.
KAS JUMS AR PACIENTUI ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR PACIENTUI VARTOJANT
EPIDYOLEX
_ _
EPIDYOLEX VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija kanabidioliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos iš
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epidyolex 100 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamojo tirpalo ml yra 100 mg kanabidiolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename tirpalo ml yra:
79 mg bevandenio etanolio,
736 mg rafinuoto sezamų aliejaus,
0,0003 mg benzilo alkoholio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epidyolex skirtas vartoti kartu su klobazamu kaip papildoma priemonė
gydyti traukulius, susijusius su
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu (LGS) ar
_Dravet_
sindromu (DS), 2 metų ir vyresniems
pacientams.
Epidyolex skirtas vartoti kaip papildoma priemonė gydyti traukulius,
susijusius su tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK), 2 metų ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Epidyolex turi pradėti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
epilepsijos gydymo patirties.
Dozavimas
_LGS ir DS _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai savaitei, dozę reikia
padidinti iki palaikomosios po 5 mg/kg dozės
du kartus per parą (10 mg/kg per parą). Atsižvelgiant į
individualų klinikinį atsaką ir toleravimą,
kiekviena dozė gali būti toliau didinama kas savaitę pridedant po
2,5 mg/kg du kartus per parą
(5 mg/kg per parą) iki didžiausios rekomenduojamos po 10 mg/kg
dozės du kartus per parą (20 mg/kg
per parą).
_ _
3
Bet koks dozės didinimas, viršijantis 10 mg/kg per parą, iki
didžiausios rekomenduojamos 20 mg/kg
per parą dozės, turi būti vykdomas atsižvelgiant į individualią
naudą ir riziką bei laikantis išsamaus
stebėjimo plano (žr. 4.4 skyrių).
_TSK _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai sav
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-04-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin