Epidyolex

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-07-2023

Aktiv ingrediens:

Cannabidiol

Tilgjengelig fra:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kode:

N03AX

INN (International Name):

cannabidiol

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Indikasjoner:

Epidyolex yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos priepuolių, susijusių su Lennox Gastaut sindromas (LGS) arba Dravet sindromas (DS), kartu su klobazamas, pacientams, 2 metų amžiaus ir vyresni.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2019-09-19

Informasjon til brukeren

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPIDYOLEX 100 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
kanabidiolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA PACIENTUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epidyolex ir kam jis vartojamas
2.
Kas Jums ar pacientui žinotina prieš Jums ar pacientui vartojant
Epidyolex
3.
Kaip Jums ar pacientui vartoti Epidyolex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epidyolex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPIDYOLEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Epidyolex sudėtyje yra kanabidiolio – vaisto, kuris gali būti
vartojamas epilepsijai – būklei, kai
kažkam pasireiškia traukulių ar priepuolių, gydyti.
Epidyolex vartojamas kartu su klobazamu arba su klobazamu ir kitais
vaistais nuo epilepsijos gydyti
traukulius, kurie pasireiškia esant dviem retoms būklėms,
vadinamoms
_Dravet_
sindromu ir
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu. Jis gali būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne
jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Epidyolex taip pat vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos
gydyti traukulius, kurie
pasireiškia esant genetiniam sutrikimui, vadinamam tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK). Jis gali
būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne jaunesniems kaip 2
metų vaikams.
2.
KAS JUMS AR PACIENTUI ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR PACIENTUI VARTOJANT
EPIDYOLEX
_ _
EPIDYOLEX VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija kanabidioliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos iš
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epidyolex 100 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamojo tirpalo ml yra 100 mg kanabidiolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename tirpalo ml yra:
79 mg bevandenio etanolio,
736 mg rafinuoto sezamų aliejaus,
0,0003 mg benzilo alkoholio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epidyolex skirtas vartoti kartu su klobazamu kaip papildoma priemonė
gydyti traukulius, susijusius su
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu (LGS) ar
_Dravet_
sindromu (DS), 2 metų ir vyresniems
pacientams.
Epidyolex skirtas vartoti kaip papildoma priemonė gydyti traukulius,
susijusius su tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK), 2 metų ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Epidyolex turi pradėti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
epilepsijos gydymo patirties.
Dozavimas
_LGS ir DS _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai savaitei, dozę reikia
padidinti iki palaikomosios po 5 mg/kg dozės
du kartus per parą (10 mg/kg per parą). Atsižvelgiant į
individualų klinikinį atsaką ir toleravimą,
kiekviena dozė gali būti toliau didinama kas savaitę pridedant po
2,5 mg/kg du kartus per parą
(5 mg/kg per parą) iki didžiausios rekomenduojamos po 10 mg/kg
dozės du kartus per parą (20 mg/kg
per parą).
_ _
3
Bet koks dozės didinimas, viršijantis 10 mg/kg per parą, iki
didžiausios rekomenduojamos 20 mg/kg
per parą dozės, turi būti vykdomas atsižvelgiant į individualią
naudą ir riziką bei laikantis išsamaus
stebėjimo plano (žr. 4.4 skyrių).
_TSK _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai sav
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk