Epidyolex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
04-07-2023

Ingredient activ:

Cannabidiol

Disponibil de la:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codul ATC:

N03AX

INN (nume internaţional):

cannabidiol

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Indicații terapeutice:

Epidyolex yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos priepuolių, susijusių su Lennox Gastaut sindromas (LGS) arba Dravet sindromas (DS), kartu su klobazamas, pacientams, 2 metų amžiaus ir vyresni.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2019-09-19

Prospect

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPIDYOLEX 100 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
kanabidiolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA PACIENTUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epidyolex ir kam jis vartojamas
2.
Kas Jums ar pacientui žinotina prieš Jums ar pacientui vartojant
Epidyolex
3.
Kaip Jums ar pacientui vartoti Epidyolex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epidyolex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPIDYOLEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Epidyolex sudėtyje yra kanabidiolio – vaisto, kuris gali būti
vartojamas epilepsijai – būklei, kai
kažkam pasireiškia traukulių ar priepuolių, gydyti.
Epidyolex vartojamas kartu su klobazamu arba su klobazamu ir kitais
vaistais nuo epilepsijos gydyti
traukulius, kurie pasireiškia esant dviem retoms būklėms,
vadinamoms
_Dravet_
sindromu ir
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu. Jis gali būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne
jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Epidyolex taip pat vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos
gydyti traukulius, kurie
pasireiškia esant genetiniam sutrikimui, vadinamam tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK). Jis gali
būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne jaunesniems kaip 2
metų vaikams.
2.
KAS JUMS AR PACIENTUI ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR PACIENTUI VARTOJANT
EPIDYOLEX
_ _
EPIDYOLEX VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija kanabidioliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos iš
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epidyolex 100 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamojo tirpalo ml yra 100 mg kanabidiolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename tirpalo ml yra:
79 mg bevandenio etanolio,
736 mg rafinuoto sezamų aliejaus,
0,0003 mg benzilo alkoholio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epidyolex skirtas vartoti kartu su klobazamu kaip papildoma priemonė
gydyti traukulius, susijusius su
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu (LGS) ar
_Dravet_
sindromu (DS), 2 metų ir vyresniems
pacientams.
Epidyolex skirtas vartoti kaip papildoma priemonė gydyti traukulius,
susijusius su tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK), 2 metų ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Epidyolex turi pradėti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
epilepsijos gydymo patirties.
Dozavimas
_LGS ir DS _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai savaitei, dozę reikia
padidinti iki palaikomosios po 5 mg/kg dozės
du kartus per parą (10 mg/kg per parą). Atsižvelgiant į
individualų klinikinį atsaką ir toleravimą,
kiekviena dozė gali būti toliau didinama kas savaitę pridedant po
2,5 mg/kg du kartus per parą
(5 mg/kg per parą) iki didžiausios rekomenduojamos po 10 mg/kg
dozės du kartus per parą (20 mg/kg
per parą).
_ _
3
Bet koks dozės didinimas, viršijantis 10 mg/kg per parą, iki
didžiausios rekomenduojamos 20 mg/kg
per parą dozės, turi būti vykdomas atsižvelgiant į individualią
naudą ir riziką bei laikantis išsamaus
stebėjimo plano (žr. 4.4 skyrių).
_TSK _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai sav
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-04-2021
Prospect Prospect cehă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-04-2021
Prospect Prospect daneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-04-2021
Prospect Prospect germană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-04-2021
Prospect Prospect estoniană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-04-2021
Prospect Prospect greacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-04-2021
Prospect Prospect engleză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-04-2021
Prospect Prospect franceză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-04-2021
Prospect Prospect italiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-04-2021
Prospect Prospect letonă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-04-2021
Prospect Prospect maghiară 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-04-2021
Prospect Prospect malteză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-04-2021
Prospect Prospect olandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-04-2021
Prospect Prospect poloneză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-04-2021
Prospect Prospect portugheză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-04-2021
Prospect Prospect română 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-04-2021
Prospect Prospect slovacă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-04-2021
Prospect Prospect slovenă 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-04-2021
Prospect Prospect suedeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-07-2023
Prospect Prospect islandeză 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-07-2023
Prospect Prospect croată 04-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor