Epidyolex

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Cannabidiol

Доступна з:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Код атс:

N03AX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cannabidiol

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична области:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

Терапевтичні свідчення:

Epidyolex yra nurodyta naudoti kaip adjunctive terapijos priepuolių, susijusių su Lennox Gastaut sindromas (LGS) arba Dravet sindromas (DS), kartu su klobazamas, pacientams, 2 metų amžiaus ir vyresni.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2019-09-19

інформаційний буклет

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPIDYOLEX 100 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
kanabidiolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA PACIENTUI SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Epidyolex ir kam jis vartojamas
2.
Kas Jums ar pacientui žinotina prieš Jums ar pacientui vartojant
Epidyolex
3.
Kaip Jums ar pacientui vartoti Epidyolex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Epidyolex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EPIDYOLEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Epidyolex sudėtyje yra kanabidiolio – vaisto, kuris gali būti
vartojamas epilepsijai – būklei, kai
kažkam pasireiškia traukulių ar priepuolių, gydyti.
Epidyolex vartojamas kartu su klobazamu arba su klobazamu ir kitais
vaistais nuo epilepsijos gydyti
traukulius, kurie pasireiškia esant dviem retoms būklėms,
vadinamoms
_Dravet_
sindromu ir
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu. Jis gali būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne
jaunesniems kaip 2 metų vaikams.
Epidyolex taip pat vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos
gydyti traukulius, kurie
pasireiškia esant genetiniam sutrikimui, vadinamam tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK). Jis gali
būti vartojamas suaugusiesiems, paaugliams ir ne jaunesniems kaip 2
metų vaikams.
2.
KAS JUMS AR PACIENTUI ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR PACIENTUI VARTOJANT
EPIDYOLEX
_ _
EPIDYOLEX VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija kanabidioliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos iš
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Epidyolex 100 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename geriamojo tirpalo ml yra 100 mg kanabidiolio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename tirpalo ml yra:
79 mg bevandenio etanolio,
736 mg rafinuoto sezamų aliejaus,
0,0003 mg benzilo alkoholio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis ar geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Epidyolex skirtas vartoti kartu su klobazamu kaip papildoma priemonė
gydyti traukulius, susijusius su
Lenokso-Gasto (
_Lennox-Gastaut_
) sindromu (LGS) ar
_Dravet_
sindromu (DS), 2 metų ir vyresniems
pacientams.
Epidyolex skirtas vartoti kaip papildoma priemonė gydyti traukulius,
susijusius su tuberozinės
sklerozės kompleksu (TSK), 2 metų ir vyresniems pacientams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Epidyolex turi pradėti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
epilepsijos gydymo patirties.
Dozavimas
_LGS ir DS _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai savaitei, dozę reikia
padidinti iki palaikomosios po 5 mg/kg dozės
du kartus per parą (10 mg/kg per parą). Atsižvelgiant į
individualų klinikinį atsaką ir toleravimą,
kiekviena dozė gali būti toliau didinama kas savaitę pridedant po
2,5 mg/kg du kartus per parą
(5 mg/kg per parą) iki didžiausios rekomenduojamos po 10 mg/kg
dozės du kartus per parą (20 mg/kg
per parą).
_ _
3
Bet koks dozės didinimas, viršijantis 10 mg/kg per parą, iki
didžiausios rekomenduojamos 20 mg/kg
per parą dozės, turi būti vykdomas atsižvelgiant į individualią
naudą ir riziką bei laikantis išsamaus
stebėjimo plano (žr. 4.4 skyrių).
_TSK _
Rekomenduojama pradinė kanabidiolio dozė yra 2,5 mg/kg, vartojama du
kartus per parą (5 mg/kg per
parą) vieną savaitę. Praėjus vienai sav
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-04-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів