Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-04-2017

Bahan aktif:

virusul West Nile inactivat, tulpina VM-2

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI05AA10

INN (Nama Internasional):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Kelompok Terapi:

Cai

Area terapi:

Imunologii pentru ecvidee

Indikasi Terapi:

Pentru imunizarea activă a cailor de 6 luni sau mai mult împotriva bolii virusului West-Nile prin reducerea numărului de cai viraemici.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2008-11-21

Selebaran informasi

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU:
EQUIP WNV EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE SI ADRESA DETINĂTORULUI AUTORIZATIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
EquipWNV emulsie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1ml contine:
Substantă activă
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţa relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referinţă eficient la cai.
Adjuvant
Ulei SP
4.0%-5.5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICATII)
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu virusul
West Nile tulpinile din liniile 1
sau 2 şi prin reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice
împotriva virusul West Nile de tulpinile
din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 saptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni dupa prima vaccinare pentru tulpinile din
linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită”.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există
16
6.
REACTII ADVERSE
În cazuri foarte rare, după vacinare, la locul injecţiei, s-au
raportat reacţii tranzitorii, sub forma unei
inflamaţii locale, moderate (maxim 1 cm diametru) care s-au resorbit
spontan, în maxim 1-2 zile şi
care sunt asociate câteodată cu durere şi depresie moderată.
Ca la oricare vaccin, rar, ocazional, pot apare reacţii de
hipersensibilitate. Dacă apare o astfel de
reacţie trebuie administrat fără întârziere, tratament potrivit.
Frecvenţa reacţiilor adverse a fost definită folosind următoarea
convenţie:
- foarte comune (mai mult de 1 din
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equip WNV emulsie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Fiecare doză de 1ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţă relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referintă eficient la cai.
ADJUVANT
Ulei SP
4.0%– 5.5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu VWN
tulpinile din liniile 1 sau 2 şi prin
reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice împotriva
virusul VWN tulpinile din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 săptămani după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni după prima vaccinare pentru tulpinile
din linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
Vaccinarea poate interfera cu starea sero-epidemiologica existentă.
Totuşi, cum răspunsul IgM in
urma vaccinarii nu este frecvent, un rezultat pozitiv al testului
IgM-ELISA este un indicator puternic
al infecţiei pe cale naturală cu virusul West Nile. Dacă se
suspectează infecţia ca rezultat al unui
răspuns pozitiv al testului IgM, vor trebui realizate teste
adiţionale pentru a determina cu sigurantă
dacă animalul este infectat sau vaccinat.
Nu au fost realizate studii specifice care să demonstreze absenţa
interferenţelor anticorpilor maternali
derivaţi in momentul vaccinării. De aceea este recomandat să nu se
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-02-2014