Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-04-2017

Aktiva substanser:

virusul West Nile inactivat, tulpina VM-2

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI05AA10

INN (International namn):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Terapeutisk grupp:

Cai

Terapiområde:

Imunologii pentru ecvidee

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea activă a cailor de 6 luni sau mai mult împotriva bolii virusului West-Nile prin reducerea numărului de cai viraemici.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2008-11-21

Bipacksedel

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU:
EQUIP WNV EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE SI ADRESA DETINĂTORULUI AUTORIZATIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
EquipWNV emulsie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1ml contine:
Substantă activă
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţa relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referinţă eficient la cai.
Adjuvant
Ulei SP
4.0%-5.5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICATII)
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu virusul
West Nile tulpinile din liniile 1
sau 2 şi prin reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice
împotriva virusul West Nile de tulpinile
din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 saptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni dupa prima vaccinare pentru tulpinile din
linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită”.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există
16
6.
REACTII ADVERSE
În cazuri foarte rare, după vacinare, la locul injecţiei, s-au
raportat reacţii tranzitorii, sub forma unei
inflamaţii locale, moderate (maxim 1 cm diametru) care s-au resorbit
spontan, în maxim 1-2 zile şi
care sunt asociate câteodată cu durere şi depresie moderată.
Ca la oricare vaccin, rar, ocazional, pot apare reacţii de
hipersensibilitate. Dacă apare o astfel de
reacţie trebuie administrat fără întârziere, tratament potrivit.
Frecvenţa reacţiilor adverse a fost definită folosind următoarea
convenţie:
- foarte comune (mai mult de 1 din
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equip WNV emulsie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Fiecare doză de 1ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţă relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referintă eficient la cai.
ADJUVANT
Ulei SP
4.0%– 5.5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu VWN
tulpinile din liniile 1 sau 2 şi prin
reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice împotriva
virusul VWN tulpinile din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 săptămani după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni după prima vaccinare pentru tulpinile
din linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
Vaccinarea poate interfera cu starea sero-epidemiologica existentă.
Totuşi, cum răspunsul IgM in
urma vaccinarii nu este frecvent, un rezultat pozitiv al testului
IgM-ELISA este un indicator puternic
al infecţiei pe cale naturală cu virusul West Nile. Dacă se
suspectează infecţia ca rezultat al unui
răspuns pozitiv al testului IgM, vor trebui realizate teste
adiţionale pentru a determina cu sigurantă
dacă animalul este infectat sau vaccinat.
Nu au fost realizate studii specifice care să demonstreze absenţa
interferenţelor anticorpilor maternali
derivaţi in momentul vaccinării. De aceea este recomandat să nu se
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-02-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-02-2014