Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

virusul West Nile inactivat, tulpina VM-2

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI05AA10

INN (Међународно име):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Терапеутска група:

Cai

Терапеутска област:

Imunologii pentru ecvidee

Терапеутске индикације:

Pentru imunizarea activă a cailor de 6 luni sau mai mult împotriva bolii virusului West-Nile prin reducerea numărului de cai viraemici.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2008-11-21

Информативни летак

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT PENTRU:
EQUIP WNV EMULSIE INJECTABILĂ PENTRU CAI
1.
NUMELE SI ADRESA DETINĂTORULUI AUTORIZATIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
EquipWNV emulsie injectabilă pentru cai.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 1ml contine:
Substantă activă
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţa relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referinţă eficient la cai.
Adjuvant
Ulei SP
4.0%-5.5% (v/v)
4.
INDICAŢIE (INDICATII)
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu virusul
West Nile tulpinile din liniile 1
sau 2 şi prin reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice
împotriva virusul West Nile de tulpinile
din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 saptămâni după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni dupa prima vaccinare pentru tulpinile din
linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită”.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există
16
6.
REACTII ADVERSE
În cazuri foarte rare, după vacinare, la locul injecţiei, s-au
raportat reacţii tranzitorii, sub forma unei
inflamaţii locale, moderate (maxim 1 cm diametru) care s-au resorbit
spontan, în maxim 1-2 zile şi
care sunt asociate câteodată cu durere şi depresie moderată.
Ca la oricare vaccin, rar, ocazional, pot apare reacţii de
hipersensibilitate. Dacă apare o astfel de
reacţie trebuie administrat fără întârziere, tratament potrivit.
Frecvenţa reacţiilor adverse a fost definită folosind următoarea
convenţie:
- foarte comune (mai mult de 1 din
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Equip WNV emulsie injectabilă pentru cai.
2.
COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Fiecare doză de 1ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Virusul inactivat al bolii West Nile, tulpina VM-2
RP* 1.0-2.2
* Potenţă relativă prin metoda in vitro, comparată cu un vaccin de
referintă eficient la cai.
ADJUVANT
Ulei SP
4.0%– 5.5% (v/v)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi punctul 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a cailor in vârstă de 6 luni si mai mari
impotriva virusului West Nile (VWN)
prin reducerea numărului de cai cu viremie după infecţia cu VWN
tulpinile din liniile 1 sau 2 şi prin
reducerea duratei şi severităţii semnelor clinice împotriva
virusul VWN tulpinile din linia 2.
Instalarea imunităţii: 3 săptămani după prima vaccinare.
Durata imunităţii: 12 luni după prima vaccinare pentru tulpinile
din linia 1 a VWN. Pentru tulpinile din
linia 2 durata imunităţii nu a fost stabilită.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
Vaccinarea poate interfera cu starea sero-epidemiologica existentă.
Totuşi, cum răspunsul IgM in
urma vaccinarii nu este frecvent, un rezultat pozitiv al testului
IgM-ELISA este un indicator puternic
al infecţiei pe cale naturală cu virusul West Nile. Dacă se
suspectează infecţia ca rezultat al unui
răspuns pozitiv al testului IgM, vor trebui realizate teste
adiţionale pentru a determina cu sigurantă
dacă animalul este infectat sau vaccinat.
Nu au fost realizate studii specifice care să demonstreze absenţa
interferenţelor anticorpilor maternali
derivaţi in momentul vaccinării. De aceea este recomandat să nu se
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-02-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-02-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-04-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-02-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-04-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-04-2017
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-04-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената